+86-757-8128-5193

Nyheter

Hjem > Nyheter > Innhold

Sølv nanopartikkel mye brukt i

Sølv nanopartikkel Metallisk sølv er mye brukt i vårt daglige liv, så vel som i ulike medisinske behandlinger, som følge av nanoteknologi gjennombrudd, har sølv nanopartikler (heretter kalt AGNPS) fått større fordeler. Men veksten av AGNPS-applikasjoner på ulike felt fører uunngåelig til økt potensiell risiko for nanopartikler, noe som medfører bekymring for miljøsikkerhet og menneskers helse. I de senere år har Sølv Nanoparticle-forskere vurdert toksisiteten til AGNPS og forsøkt å utforske deres cellulære og molekylære toksisitetsmekanismer.

Nano-materialer Skriv inn det biologiske systemet, med celler, organeller og makromolekyler (som protein, nukleinsyrer, lipider, karbohydrater) for å etablere en rekke nanopartikler-biomolekyler grensesnitt. Den dynamiske fysisk-kjemiske interaksjonen, kinetikken og varmeoverføringen i dette grensesnittet påvirker noen prosesser, som dannelse av proteinkroner, cellekontakt, sølvnanopartikkel membraninnkapslede partikler, celleopptak og biokatalyse, som alle bestemmer biokompatibiliteten og Biologiske farer ved nanomaterialer.


Agnps en gang i kroppen, kan noen forbli i det opprinnelige målvevet, men i prinsippet vil de bli transportert gjennom blodbanen eller lymfesystemet, fordelt på kroppens sekundære målorganer, som forårsaker at bestemte organer eller systemer reagerer. Sølv nanopartikkel I gnagere er hjernen, leveren, milten, nyrene og testene de viktigste sekundære målorganene i hele kroppen, uavhengig av om oral, intravenøs eller intraperitoneal injeksjon er gitt til Agnps. Dette mønsteret av orgelfordeling antyder at den potensielle toksisiteten av AGNPS kan forårsake neurotoksisitet, immuntoksisitet, nefrotoksisitet og reproduktiv toksisitet in vivo.

Bypassing av aktiv transport (dvs. svelging) i cellene i Agnps har ingen åpenbar cytotoksisitet. I motsetning hertil, Agnps, som hovedsakelig utveksles med internt svelging til det interne lysosomale intervallet, har en signifikant toksisitet for cellene. Generelt anses Silver Nanoparticle Agnps å være en tilstrekkelig og nødvendig betingelse for å fremkalle cytotoksisitet. I tillegg kan Agnps ødelegge integriteten til cellemembranen ved å indusere lipidperoksydasjon, og dermed direkte infiltrere inn i cellemembranen.

Det er økende bevis på at oversettelsen av postmodifikasjoner, spesielt fosforylering, acetylering og ubiquitin, bestemmer aktiviteten og / eller aggregeringen av proteiner som utfører autofagi og finjusterer autofagutvikling. Økningen i cellebelastning kan føre til sammenbrudd av det modifiserte systemet, eller den uspesifikke modifikasjonen som ikke forekommer under fysiologiske forhold.

Ubiquitin har blitt ansett som nøkkelen til å kontrollere skjebnen til proteiner, som er prosessen med å nedbryte proteinet ved protease. Mer nylig er det voksende bevis på at den konjugerte ubiquitinkjeden bestemmer selektiviteten til autofagi.

Autophagy er definert som autophagy-aktivert eller autofagi avbrutt. Resultatene viste at transport og / eller lysosomale funksjonsfeil hos autofagi var blitt anerkjent som en potensiell drivkraft for apoptose og autofagi, og var også kjent som type II programmert celledød . Nylige studier in vitro har vist at Agnps også igjen blokkerer etterfølgende autofagi (muligens konsekvensen av lysosomal dysfunksjon), som kan forstyrre normal cellulær fysiologi. I tillegg synes akkumuleringen av p62, Silver Nanoparticle på overflaten, å bidra til å opprettholde normal cellulær fysiologi. I de tidlige studiene ble det funnet at dannelsen av ubiquitinholdige proteiner var et patologisk fenomen, et patologisk fenomen som forårsaket leverskade og neurodegenerativ degenerasjon, som skjedde samtidig med akkumulering av p62 hos mus med autofagmangel. Overraskende hindret ablasjonen av P62-genet ikke bare tilstedeværelsen av proteininntakskroppen, men også signifikant redusert leverskade.


Hjem | om oss | Produkter | Nyheter | Utstilling | Kontakt oss | Tilbakemeldinger | Mobiltelefon | XML | Main siden

TEL: +86-757-8128-5193  E-mail: chinananomaterials@aliyun.com

Guangdong Nanhai ETEB Technology Co, Ltd